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第两百四十五章 慈善基金全球富人看病的门槛(第1页)

地中海贫血基因药物的研发成功后,全球患者们压抑已久的心情彻底爆发了。

一些有钱有势的患者,通过各种渠道联系三清,询问怎样才能获得药物。

面对着越来越多的申请,卫康紧急召开了研发部会议,商讨如何应对。

三清之前研发的单基因遗传病基因药物,由于都是罕见病,患者数量很少,可能全球也就几百上千例,总体来说需求不大。

而且这些病突变或缺失的基因点位都很雷同,只要研发出一款药物,就能够治疗大部分人。

但是地中海贫血症不一样,一来患者众多,光国内重症就有两万人,中症和轻症患者的数量就更多了,如果再加上海量的境外患者,那这个数目相当巨大。

这又不是普通的化学药品,所有人只需要服用同一种通用药片就行。

更重要的是,地中海贫血症拥有多达数百种的变异基因段,每个人变异的基因片段都可能不一样,如果每個人都量身制作基因药物,无疑是个不可能达成的任务。

这么复杂的情况,卫康一时也没有特别好的应对办法,那就只能挑选病人了。

办公室内,卫康双手交叉放在桌上,看着面前的三员大将。

“你们有什么好办法吗?”

陈以清,闻人龙,唐缺三人彼此对视,缓缓摇了摇头。

沉默片刻之后,唐缺开口道:“地中海贫血症跟其他单基因疾病不一样,以目前的基因编辑技术,我们需要为每个患者设计插入的基因片段,这个工作量很大,时间也很长,注定无法快速普及。”

陈以清长叹一声道:“这个药物很特殊,可能只会惠及富人,普通患者大概只能使用传统治疗手段,我们实在心有余而力不足。”

闻人龙点点头:“这就是真实世界,最好的办法还是预防,很多基因病怀孕的时候若能检测出来,就能避免将整个家庭拖入泥潭。”

卫康皱着眉头道:“钱不是问题,现在我就收到很多患者的申请,他们要求参与临床试验,表示不惜任何代价,重点是,他们都非常富有,或者身处高位,完全能够负担得起量身定制的治疗费用。”

闻人龙耸耸肩,不以为意道:“那就答应他们呗,反正他们有钱,这些医疗费不是正好可以支付研发和临床费用吗?”

“可是,我们还有一些国内患者提交的申请,这部分需求不能无视,而且我们临床实验不能都收国外的富豪吧,那实在说不过去。”

唐缺有些欲言又止:“老板,临床实验是有一定名额的,人数不能太多。”

卫康思索片刻道:“阿龙说得很对,反正富豪有钱,我们完全可以要求他们支付巨额费用,然后用这笔钱惠及国内患者。”

“不过不能干得太直接,否则都是参与临床试验的病人,为什么有的要交那么多钱,有的不用交钱,这看起来就有失公允。”

闻人龙撇撇嘴道:“上次那个沙漠国的王子不是交的赞助费吗?这个借口就很好,这年头的富豪都喜欢赞助科研活动,再正常不过了。我要是有个几百亿身家,肯定会去资助研发长生不老药呢。”

陈以清插嘴道:“交赞助费只能研发阶段这么干吧,以后上市了怎么办?”

“上市了价格就要透明,怎么还能收赞助费呢?定价高了穷人还是看不起,低了赔本事小,不得把老唐实验室的人累死吗?”

闻人龙大为赞同:“确实需要一个筛选机制,尤其是外国人,说句政治不正确的话,他们的死活跟我们有什么关系,凭什么要累死老唐来给他们治病。“

“本来他们就有办法治疗地贫症,只不过无法治愈而已,就这点来说,他们已经过得比穷人强多了。真正的穷人,每年输血和除铁剂的钱都出不起呢。这些人才是我们药物的真正用户。”

“要不是看在金钱的份上,我可不同意把老唐给累死。”

唐缺脸色比锅底还黑,冷声道:“有完没完,谁说我要累死了?”

闻人龙嘿嘿一笑道:“知道知道,你手下一帮小弟,这事肯定累不着你。”

这话题眼看就要跑偏,卫康赶紧拉了回来。

“这样吧,我们成立一个慈善基金会,针对这种小众或者复杂的基因药物。募集的资金主要用来支付研发和临床费用,确保从药物开发到上市能不赔本。上市以后还可以对穷苦患者进行慈善赠药。”

“想要治病的富豪都得捐款,才能申请临床实验。而上市以后,像地中海贫血症这么复杂的情况,也能卖一个相当合理的价格,不用担心穷人用不起。”

啪啪啪!

闻人龙瞬间鼓起掌来:“太好了,我早就看那些有钱人不顺眼了,都那么有钱了,凭什么那么便宜卖给他们。”

“依我看,以后三清卖药都要查看病人的资产,然后按照资产比例收钱,这样越有钱的人为了健康就要付出更多,而穷人看病也不用倾家荡产,对大家才公平,这才是真正的健康税。”

卫康哭笑不得道:“别胡闹了。”

不过他心里却是一动,这个建议似乎听起来很合理的样子。

人变老以后,各种疾病都会冒出来,而为了保持健康,人们需要花钱保养或者治病,就算没病也要经常体验,早做预防。

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