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第四百五十章 第一次临床应用（第2页）

“临床上最常见的输血反应发生在输血后15-20分钟，只要等待20分钟，没有任何副作用发生，说明输血就成功了。”

志愿者们舔了舔嘴唇，下意识地点点头，心里舒缓了几分。

贾青站在一旁，拿着笔记本，认真地记录着。

20分钟很快就过去了。

刘正明再次给每位志愿者都做了体查，确定他们没有表现出任何不良反应。

一行人便离开了病房。

由于输血反应有时候也会延迟发作，接下来，护士会密切关注这几位志愿者，一旦出现输血反应就会马上进行急救。

接下来几天内，所有56名志愿者，包括6名孟买血人员，都接受了5l左右的输血。

所有人都没有表现出任何不良反应，证明了人造血一定程度上的安全性。

这种在实验室里产出的人造血，确实算得上一种万能血液，可以无视abo四大血型，输送给普通人。

看到这样的结果，所有研究人员都精神一振，心里齐齐舒了口气。

后续的研究就比较简单了，由于输血量非常少，为了追踪人造血在志愿者体内的运行和变化规律，他们采用了氢同位素对人造血进行标记。

这样一来，只要使用核探测器就能够追踪人造血在体内的位置，数量，变化，以及寿命。

同一元素里质子数相通，而中子数不同，就可以互称为同位素。

氚就是常见的一种氢同位素，具有放射性，能够替换化学物质中的氢原子，所以被广泛用于同位素追踪法。

血液的寿命主要是由红细胞所决定的，大约为120天，时间到了后，死亡的红细胞就可以通过脾脏进行分解代谢。

不过志愿者们很明显等不了这么久，他们一周之后就离开了医院。

这四个月内，他们两周会前来一次医院，进行后续检查。

与此同时，其他的三清合作医院中，陆续也有abo大众血型的志愿者参与临床试验。

由于人造血比较特殊，全血严格意义上不算药品，只有各种血制品才算药物。

而且这属于意义重大的创新突破，因此获得药监局批准，可以走快速通道，开展临床一期和二期合并临床试验。

整个一期和二期临床试验的志愿者大约有500余名。

如果临床试验过程中没有收到重大不良反应的报告，一切顺利的话，就将开启临床三期试验。

三期试验参与的人数会大大增加，达到了数千人，输入的血量也会增加，从5l增加到50l，并在贫血或急性失血患者身上酌量增加使用。

像血液制品这样大批量，大范围内使用的特殊制品，药企开展临床试验必须要慎重，方方面面的情况都要考虑周到，才能避免出现任何医疗事故。

这样一来，总的临床过程将持续大半年时间，预计到明年才能正式上市。

昆市，第一人民医院。

刘正明看着手中的临床试验报告，乐不可支。

“很好，数据非常详实，看来我的论文应该没问题了。”

突然，一个护士从门外冲了进来，一脸慌张道。

“刘主任，不好了，有患者刚刚发生车祸，肾脏大出血，正处于极重度贫血状态，需要大量输血！”

刘正明头也不抬道：“慌慌张张的像什么话，血库里血量不够吗？”

护士急忙道：“患者是今天来医院参加临床试验复检的志愿者，是孟买血型，我们血库里面没有。”

刘正明猛地一下站了起来，瞪大眼睛道：“什么？复检就复检，怎么好端端的出什么车祸？”

护士擦了擦额头冷汗道：“是啊，好像刚开车出城，就在高速上出了车祸，已经被送到急诊室了。手术的话需要输血800-1200毫升。”

“患者现在暂时止住血了，但是找不到合适的血液，就无法为患者进行后续的手术治疗。”

“我们联系了市中心血站，全市只有200毫升符合的血液。”

刘正明听了这话，一副不可思议的表情，忍不住喃喃自语道：“这也太倒霉了吧。”

“本身就是稀有血型，结果还出了车祸，要大输血。”

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