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有的人申请成功,欣喜若狂。
有的人晚了几步,错失良机,他们只能继续等待临床四期实验,或者药物上市了。
临床实验一个月后,三清集团召开了新闻发布会。
正式宣布了脊髓性肌萎缩症(sa)基因治疗药物的成功,并展示了临床一期和二期的实验报告。
消息一出,全场媒体彻底沸腾!
无论国内外记者,瞬间都激动得脸色通红。
“卫总,请问三清是要向罕见病的基因治疗这一领域发起进攻了吗?”
“没错。这次sa基因药物的成功,不仅仅意味着sa患者们可以脱离苦海,也说明了我们公司已经有实力在基因治疗领域大展拳脚。”
卫康一脸自豪地宣布:“众所周知,80的罕见病都是单基因遗传疾病,基因治疗是最快捷的根治途径,以前我们面对这些疾病只能束手无策,或者采取一些治标不治本的方法,而现在,人类已经有了充足的技术手段,可以拯救更多的罕见病患者了。”
“我们会继续使用基因治疗手段攻克其他的罕见病,请大家拭目以待!”
现场顿时掌声雷动。
发布会结束后,一位位中外记者,立即激动万分地写起了新闻报道,迫不及待地发布到网上。
有些记者甚至出了会场,直接在回程的车上就写了起来。
“三清正式宣布攻克脊髓性肌萎缩症(sa)症,并向其他罕见病宣战。”
“卫康,神一样的男人,再一次创造了奇迹。”
“我们见证了华夏医药行业的真正崛起,三清或成全球医疗领头羊。”
“关于那个男人不得不说的一切,他究竟还会给我们带来什么样的惊喜?”
“随着三清不断攻克一个又一个医学难题,我们正在见证一个新的时代。”
网友们看到新闻后,一个个都兴奋了。
“卫总牛逼,居然真的做到了。”
“罕见病虽然身边不常见,但对病人和家属来说,却是极为痛苦的病症。三清不去研发大众疾病,却专注罕见病领域,这是真正的心怀慈悲,国士无双啊!”
“呜呜呜,大爱无疆,感动到想哭!”
“三清又一次挽救了全国数万名患者和家庭!”
“这是华夏的守护神,只要我们有三清,就再也不用吃天价进口药!”
另一边,sa家属们,也是流下了激动的泪水。
他们不知道去了多少家医院,问了多少医生,全国奔波不停。
都得不到好结果。
只能看着孩子们一步步走向病重不治的深渊。
一开始,这个病是绝症,无药可医!
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